百利天恆注射用BL-M14D1(ADC)項目治療晚期實體瘤I期臨牀試驗獲批
北京商報訊(記者 丁寧)7月11日晚間,百利天恆(688506)發佈公告稱,公司於近日收到國家藥品監督管理局(NMPA)正式批准簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》,公司自主研發的創新生物藥BL-M14D1(ADC)的藥物臨牀試驗獲得批准。
公告顯示,BL-M14D1是與BL-B01D1出自同一小分子技術平臺、與BL-B01D1共享同一“連接子+毒素”平臺的ADC藥物,其適應症爲晚期實體瘤。
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