不影響臺灣採購 莊人祥：仍先審查BA.1

美國食品藥物管理局（FDA）近日批准莫德納、輝瑞「武漢株+BA.5」次世代疫苗。圖爲輝瑞COVID-19疫苗。（美聯社）

美國食品藥物管理局（FDA）近日批准莫德納、輝瑞「武漢株+BA.5」次世代疫苗，但疫情指揮中心昨天表示，仍將持續審查先前英國已覈准的莫德納「武漢株+BA.1」次世代疫苗。專家表示，全球BA.5疫情居高不下，在美國覈准「武漢株+BA.5」次世代疫苗後，很可能引發全球搶購潮，臺灣應加緊腳步籌備審查，以免又陷入疫情爆發，卻無疫苗可用的險境。

目前國際間共有兩種組合的雙價型次世代疫苗，分別爲英國上月核準的莫德納「武漢株+BA.1」，及美國近日批准的「武漢株+BA.5」。中國醫藥大學附設醫院感染管制中心副院長黃高彬指出，現在國際間流行的新冠肺炎病毒株是以BA.5爲大宗，若到時臺灣還在用舊版的BA.1雙價型疫苗，防疫效果恐怕有限，應加快準備審查「武漢株+BA.5」雙價型疫苗。

但指揮中心發言人莊人祥說，先前莫德納公司已送與英國相同的審查資料至我國食藥署，因此仍會朝原先規畫，以「武漢株+BA.1」的雙價型疫苗進行審查。莊人祥解釋，主要是考量美國的BA.5雙價型疫苗審查，都僅有動物試驗資料，這是過去疫苗審查都沒有做過的大膽嘗試，且我國也還未收到關於BA.5雙價型疫苗的報告，因此僅能就「武漢株+BA.1」的方案進行。

莊人祥說，無論是莫德納或是輝瑞的次世代疫苗，都僅有BA.1的版本經過人體試驗確認安全、有效性，爲維護國人用藥安全性，疫苗還是會採保守態度選擇。臺大醫院兒童感染科主任黃立民則說，重點在莫德納、輝瑞是否向我國提交最新的次世代疫苗資料，美國纔剛通過BA.5雙價型疫苗專案製造，估計我國短時間內較難拿到貨，「若能引進以BA.5爲主的雙價型疫苗固然很好，但時程上可能會比BA.1來得慢。」

黃立民進一步指出，雖然英國覈准的BA.1雙價型疫苗版本較舊，但比單價型的好，不過他仍建議中央還是要買輝瑞次世代疫苗，讓國人有不一樣的選擇才能提高接種率，防止疫情擴散。