華東醫藥HDM1005注射液獲美國FDA新藥臨牀試驗批准通知
北京商報訊(記者 丁寧)4月22日晚間,華東醫藥(000963)公告稱,公司全資子公司杭州中美華東製藥有限公司(以下簡稱"中美華東")收到美國食品藥品監督管理局(以下簡稱"美國FDA")通知,由中美華東申報的HDM1005注射液藥品臨牀試驗申請已獲得美國FDA批准,可在美國開展I期臨牀試驗,適應症爲成人超重或肥胖人羣的體重管理。
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