驚！迷幻療法或助數百萬美國抑鬱症患者

紐約，9 月 13 日（合衆國際社）-- 一項新的研究發現，超過 500 萬正在接受抑鬱症治療的美國人可能受益於使用裸蓋菇素的治療——“神奇蘑菇”中的活性成分。

這項於週四發表在《基因組出版社》的研究，涉及來自亞特蘭大埃默裡大學醫學院、威斯康星大學麥迪遜分校和加利福尼亞大學伯克利分校的研究人員。

先前的研究支持裸蓋菇素對治療抵抗性抑鬱症的益處，食品和藥物管理局在某個時候會被要求批准這種迷幻藥——一種暫時改變思維、情緒和時間感的藥物。它也被稱爲致幻劑，因爲它可以從根本上改變視覺和聽覺感知。

專家稱，當與談話療法相結合時，裸蓋菇素可能有助於個人應對抑鬱症、藥物濫用、強迫症和其他病症。

然而，在 8 月，食品和藥物管理局拒絕了另一種迷幻藥——搖頭丸（也稱爲“搖頭丸”）作爲創傷後應激障礙的治療方法，理由是數據錯誤、研究行爲有問題以及重大風險，如可能出現心臟問題、受傷和濫用。

研究人員懷疑裸蓋菇素可能是食品和藥物管理局下一個審查的用於心理健康治療的藥物，特別是用於治療抵抗性抑鬱症。

該機構已將裸蓋菇素指定爲被診斷患有重度抑鬱症或難治性抑鬱症患者的突破性療法。

“我對這些新方式的公共衛生和經濟需求非常感興趣，”該研究的主要作者、埃默裡大學四年級醫學生 Fayzan Rab 在向 UPI 解釋自己爲何選擇量化可能有資格接受裸蓋菇素治療的難治性抑鬱症患者人數時說。

Rab 說，根據研究人員對全國抑鬱症患病率和治療情況調查數據的分析，“任何被診斷患有抑鬱症的人中，有 56%至 62%的人可能有資格接受裸蓋菇素治療。”

研究人員預計，這一比例在 510 萬至 560 萬人之間。

爲了得出這一估計，研究人員首先確定，在某一年，在近 1500 萬患有抑鬱症的美國成年人中，約有 900 萬人接受了治療。

接下來，他們依據近期針對抑鬱症開展的裸蓋菇素臨牀試驗所採用的各類資格標準，對這一人羣進行了評估。

他們的分析得出了一系列的估計數值：如果應用初始試驗的嚴格標準，符合條件的患者“下限”爲 24%；基於現實醫療情況下可能的標準，“中間範圍”爲 56%；在使用較不嚴格的排除標準後，“上限”爲 62%。

研究人員表示，值得注意的是，下限到中間範圍這一跨度中三分之一的躍升是由於納入了患有酒精和物質使用障礙的患者，因爲越來越多的證據表明，裸蓋菇素對他們可能有用，而不是禁忌。

然而，他們指出，即使是 62%的上限估計也可能是保守的，因爲該分析僅僅聚焦於當前正在接受治療的人羣，並未將可能因迷幻藥的吸引力而引入的新患者考慮在內。

加州大學伯克利分校迷幻經濟學合作組織主任埃利奧特·馬賽爾告訴合衆國際社：“通過確定下限、中間值和上限估計值，該研究爲醫療保健政策制定者、保險公司以及臨牀醫生針對裸蓋菇素輔助治療的潛在引入制定計劃提供了一個實用的框架。”

馬賽補充道，在給出符合條件的個人數量的估計時，“該論文着重指出了了解此類療法對公共健康的影響，以及向廣大患者羣體提供這些療法時所潛在的挑戰與機遇的重要性。”

研究人員提醒道，這些預測取決於 FDA 確切的批准規格以及在實際生活中的後續施行情況。

其他最終可能限制使用裸蓋菇素輔助治療的因素包括：保險覆蓋範圍的決策、訓練有素的從業者的可獲得性以及獲取途徑的地區差別。

加利福尼亞州帕洛阿爾託斯坦福醫學院麻醉學副教授鮑里斯·海費茨博士表示，裸蓋菇素輔助治療“是一種與我們所習慣的醫療保健提供模式大不相同的模式。”

海費茨是一位研究迷幻藥作用機制的神經科學家，他稱，雖然患者通常會前往精神保健從業者的辦公室獲取他們每日服用的藥物處方，但是這種類型的治療包含長達數小時的定向環節，接着是藥物治療，可能會持續長達 8 小時。

他表示，患者在有監控的環境下服用此藥，隨後回來進行後續的治療療程或者參與其他形式的心理支持，比如通過一款能進行用藥後評估的移動應用程序。

這項研究“十分令人深思”，

來自得克薩斯州敖德薩市得克薩斯理工大學醫學院 - 二疊紀盆地分校精神病學系的臨牀教授拉凱什·賈恩（Rakesh Jain）博士表示，這項研究“非常發人深省”。

“我們過去覺得迷幻藥或許只是精神病學裡一種小衆使用的藥物，”賈恩說道，他的研究重點在於情緒障礙。

“但這項研究向我們揭示了這樣一個事實——迷幻藥可能會在數百萬患者的生活裡發揮作用，這可是件大事。它的應用範圍或許比我在讀這篇文章之前所預料的還要廣泛得多。”