美國食品和藥物管理局授權一款新冠疫苗在美緊急使用

人民網華盛頓12月11日電 （記者李志偉）據美聯社報道，當地時間11日晚，美國食品和藥物管理局（FDA）給予美國輝瑞公司和BioNTech聯合研發的新冠疫苗以緊急使用授權，該疫苗可在美國使用。此前，該疫苗已先後在英國、加拿大獲得授權。

美聯社報道稱，預計在幾天內將開始給醫護人員和療養院的老人注射疫苗。美國聯邦政府已經準備了首批290萬劑疫苗，將於數日內分發到美國各州。

據美國有線電視新聞網報道，11日早些時候，美國白宮辦公廳主任馬克・梅多斯要求美國食品和藥物管理局局長哈恩必須在11日當天給這款疫苗進行緊急使用授權，否則哈恩必須辭職。

然而，不少專家對這款疫苗的安全性仍有很多疑慮。近日，美國食品和藥物管理局在一份報告中指出，4名接種這款疫苗的志願者出現了貝爾氏麻痹症，即面癱。這引起公衆的擔憂。此外，如何實現新冠疫苗在全球公平分配，尤其是確保其在發展中國家的可及性和可負擔性，也是擺在國際社會面前的一道難題。