青島百洋製藥再次零缺陷通過FDA現場檢查

北京商報訊（記者 姚倩）5月17日，上海百洋製藥股份有限公司旗下青島百洋製藥有限公司（以下簡稱"青島百洋製藥"）收到美國食品藥品監督管理局（FDA）正式通知，青島百洋製藥以NAI（No Action Indicated，無需採取整改）零"483"缺陷通過FDA的cGMP（現行藥品生產質量管理規範）現場檢查。這是青島百洋製藥繼2016年"零缺陷"過檢後，再一次以零"483"缺陷通過FDA檢查。