《生醫股》美時業績亮眼Q3每股盈餘5.98元 10月營收跳增

美時總經理Petar Vazharov表示，第3季的營運成果，不僅展現出顯著的獲利增長，也取得了多項重大的策略性進展。接續併購梯瓦製藥的泰國子公司後，我們也簽署了Alpha Choay在越南和柬埔寨的併購協議，這些併購是我們擴展東南亞版圖的重要基礎，強化了我們在該區域的市場佈局和能力。公司第3季在東南亞的收入年增了近75%，奠定了該區域成爲下一個主要成長引擎。

美時表示，第3季營收、毛利率及淨利皆創下公司歷史上單季次高紀錄，其中毛利率提升至63%，季增2個百分點，年增5個百分點。主要爲高毛利產品如Lenalidomide銷售的增加以及低毛利產品如Buprenorphine/Naloxone銷售的減少。營業費用受到減損和薪資變動的影響，季減3%、年增3%，營業外費用總計新臺幣2.14億元，主要爲財務費用及匯兌損失，對EPS影響約爲新臺幣0.8元。

美時10月的出口業務大幅增長，年增超過300%，主要受益於Lenalidomide在美國市場的強勁成長。亞洲地區的營收則較去年同期增長了18%，因泰國和韓國業務的強勁表現。泰國的成長來源於骨質疏鬆症藥物Aclasta和呼吸系統藥物Inhalex Forte的需求，而韓國的表現則由體重管理藥物Qsymia和避孕藥Mercilon的銷售所推動。

2024年，美時旗下除了核心產品Lenalidomide外，小細胞肺癌(SCLC)新藥Zepzelca(lurbinectedin)年初至今的年增率達到200%。美時於2021年對西班牙PharmaMar S.A.公司授權Zepzelca在臺灣的商業權利，並於2023年在臺灣上市。

Zepzelca目前的適應症爲「適用於使用含鉑化療期間或之後病程惡化之轉移性小細胞肺癌成人病人的治療」。根據使用劑量，每個療程費用約爲新臺幣8至16萬元。迄今爲止，臺灣已有約220位SCLC患者接受了Zepzelca的治療。