《生醫股》順藥缺血性腦中風新藥LT3001 獲歐洲、南韓專利

順藥(6535)急性缺血性腦中風重磅新藥LT3001化合物取得歐洲及南韓專利，專利保護至2034年6月止。其中，歐洲專利比照國際藥廠做法於所有歐洲專利組織(European Patent Convention，EPC)會員國辦理生效手續，生效地點包含德國、英國、法國、義大利、瑞士、奧地利等共38個歐洲國家。

LT3001爲First in Class創新藥物，其化合物專利佈局完整、涵蓋全球主要市場，並已取得臺灣、美國、中國大陸、日本、澳洲、俄羅斯、歐洲、南韓等14國專利，另有4個國家的專利申請正在審覈中。

據GlobalData(2018年)報告，全球急性缺血性腦中風病患以每年2.74%的增長率持續攀升，至2027年將達約2,300萬人。此外，中風是中國第一大死亡及致殘原因，患者超過1,000萬人。

急性缺血性腦中風發病快速，除了高死亡率外，其發病率、複發率及致殘率也極高，然而透過目前黃金療法rt-PA藥物治療或機械取栓仍有逾85%的病患無法獲得安全有效的積極治療，擁有極大醫療需求缺口。缺血性腦中風重磅新藥LT3001是順藥備受關注的在研產品，動物臨牀數據顯示LT3001具高度安全性及雙效神經保護之特性，其作用機轉能安全的打通阻塞的血管、延長治療時間窗，將可望突破現有藥物治療侷限。

目前LT3001已於2020年底完成臺灣及美國兩地單劑量的二期臨牀試驗受試者收案，預計於今年下半年取得臨牀研究報告。此外，順藥也與中國合作授權夥伴分別於美國與中國大陸各別啓動多劑量的一期臨牀試驗，期待藉由多劑量之測試有效發揮產品最大效力，並預計於今年下半年啓動多劑量的二期臨牀試驗。針對中國大陸的研發進度，日前已完成多劑量一期臨牀試驗的第一例健康受試者給藥，該市場的臨牀數據將有助於加速LT3001進軍全球市場。