霧芯科技成立霧化吸入評價中心

上證報中國證券網訊（記者 邱德坤）10月27 日，記者從霧芯科技獲悉，其與賽賦醫藥共同建立了“霧化吸入評價研究中心”，以進行更全面的電子煙產品安全性評估，並在生命科學研究和霧化技術應用等方面開展更廣泛的合作。

比如，在霧化吸入評價研究中心設立的SPF( Specific Pathogen Free，無特定病原體) 級動物實驗房，實驗人員將對實驗動物進行生化指標檢測、組織病理檢查等，以系統評估霧芯科技的產品在動物層面的減害和使用偏好。

霧芯科技進一步介紹，在此前開展霧化液和氣溶膠對肺部組織減害研究的基礎上，霧化吸入評價研究中心還會從高通量篩選(High throughput screening，HTS)維度，應用分子生物學、細胞生物學、計算機、自動化控制等技術，從藥物篩選維度進一步論證電子煙相對減害的科學事實，並尋求產品的進一步減害空間。

同時，依託賽賦醫藥在醫療領域的研究儲備，霧芯科技將更深入地探索霧化吸入技術在醫療和大健康領域的應用。賽賦醫藥是國內領先的新藥研發服務提供商(CRO)，下設醫藥研發諮詢、藥物篩選、成藥性評價、模型動物、藥理藥效等技術部門，能夠提供一站式醫藥研發專業服務。

此次合作意味着霧芯科技進一步完善和拓展霧化科學研究路徑。霧芯科技聯合創始人、研發與供應鏈負責人聞一龍表示，霧化吸入評價研究中心的成立，爲霧芯科技在霧化科技的未來發展上打開了更廣闊的空間。

目前，霧芯科技正逐步完善其“1+4”科學研究路徑。即在保證產品品質的前提下，通過理化研究、毒理研究、臨牀研究和長期影響評估，全面開展對電子霧化器的科學評估。其中，消費者最關心的霧化液安全由理化實驗室把關。霧芯科技實驗室負責人姜興濤表示：“儘管電子煙霧化液主要成分是生活中常見的甘油、丙二醇、尼古丁和香料，然而對其檢測標準的嚴苛與否將直接決定產品安全程度。”