眼科產品收益大增，歐康維視上半年減虧0.25億元，愛爾康將入股成爲主要股東

本文來源：時代財經 作者：文若楠

得益於核心產品的放量，眼科製藥企業歐康維視生物-B（01477.HK）業績大漲。

8月12日晚間，歐康維視在港交所公告，今年上半年，公司錄得收益1.676億元，較上年同期增長61.6%，綜合毛利率約59.2%；錄得經調整虧損淨額1.008億元（非國際財務報告準則調整），較上年同期減虧0.251億元。

針對公司後續發展規劃等相關事宜，8月13日，時代財經以郵件形式向歐康維視發送採訪提綱，截至發稿，尚未回覆。

官網顯示，歐康維視是一家中國眼科醫藥平臺公司，成立於2018年，致力於識別、開發和商業化同類首創或同類最佳的眼科療法。2020年7月，歐康維視在港股上市。

針對此次業績增長原因，歐康維視在公告中表示，系銷售眼科產品（包括優施瑩、適利達及適利加）產生的收益以及合約開發及生產服務大幅增加。

根據財報數據，今年上半年，上述兩項業務分別錄得收入1.50億元、346萬元，上年同期分別爲0.84億元、26萬元。

具體來看，歐康維視特別提到，氟輕鬆玻璃體內植入劑（商品名：優施瑩；適應證：累及眼後段的慢性非感染性葡萄膜炎）納入新版《國家醫保藥品目錄》後快速放量、帶動公司十餘款其他產品穩定增長。

就減虧情況，歐康維視在公告中解釋道，“經調整虧損淨額收窄乃主要由我們銷售眼科產品產生的收益及毛利大幅增加導致，部分被商業化團隊擴大導致的銷售及營銷開支（不包括銷售及營銷人員的以股份爲基礎的付款）增加所抵銷，儘管營銷及推廣活動的開支因優化預算控制而有所減少”。

財報數據顯示，今年上半年，歐康維視的銷售及營銷開支爲1.099億元，上年同期爲1.147億元。

作爲一家專注眼科藥物開發的企業，相比於國內其他同行，歐康維視在管線進展上步伐較快。半年報顯示，歐康維視共有25種眼前及眼後段藥物資產，涵蓋所有主要的眼睛前部及後部疾病。其中，9款產品已經實現商業化，另外3款產品正處於III期臨牀試驗階段，3款創新藥物已進入註冊階段。

歐康維視主要採取引進模式來構建產品管線。在現有的25款產品中，有18款均通過引進所得；已經商業化的9款產品裡，1款爲自研，系鹽酸莫西沙星滴眼液（商品名：康文涓；適應證：細菌性結膜炎），其他8款均爲引進所得，引進方包括Novartis（諾華製藥）、Viatris（暉致）、匯恩蘭德。

就在半年報發佈的同一天，歐康維視還披露了與Alcon Inc.（愛爾康）的合作協議。根據協議，歐康維視將從愛爾康獲得8款乾眼症治療和手術用滴眼液產品組合的在華相關權益，包括7款已經上市的成熟產品和一款處於臨牀開發階段的產品。協議的範圍還將涵蓋在中國的研發、製造和商業化領域。

愛爾康成立於1947年，總部位於美國，公司專注於眼科手術產品和視力保健產品，擁有超過70年的歷史，是全球大型眼科護理設備公司之一，業務遍及全球多個國家和地區。根據公告，歐康維視將向愛爾康發行約1.39億股股份，佔總股本的16.71%（發行後）。股份發行完成後，愛爾康將成爲公司的主要股東。

此次交易將進一步拓展歐康維視在乾眼症領域的佈局。根據開源證券研報，乾眼症、老年黃斑部病變、近視等佔據絕大眼科疾病藥物市場份額，預計到2025年，眼科藥物市場中38.5%約爲乾眼症患者，10.7%爲溼性老年黃斑部病變，近視患者佔到3.8%。

在現有管線中，歐康維視已經在乾眼症上佈局了2款產品，分別爲已經商業化的玻璃酸鈉滴眼液（商品名：歐沁，從匯恩蘭德引進所得），以及正處於臨牀開發階段的OT-202（酪氨酸激酶抑制劑，爲公司自研產品）。半年報顯示，OT-202預計將於今年下半年開展III期臨牀試驗。

在持續擴大布局後，市場仍在等待歐康維視的扭虧節點。8月13日，歐康維視生物報收6.58港元/股，跌10.23%，總市值爲45.64億港元。