藥華藥Q2本業獲利季增24倍 竹北廠估2026年投產

進入獲利新紀元的藥華藥，上半年稅後淨利10.1億元，較去年同期增加近20億元；EPS達3.05元。預期在嚴謹管控費用且銷售能力提升下，獲利表現將會愈來愈佳。

藥華藥表示，旗頭治療真性紅血球增多症（PV）新藥Ropeg，全球銷售已全面展開，美國除學術醫院外，社區醫院市場增長強勁，積極推動業績成長，營收持續維持逐季增長的趨勢。

日本則積極尋找PV潛在患者，推動進行JAK2突變基因的檢測，助力患者及早進行治療，提升使用Ropeg的病人數和施打高劑量的Ropeg，擴大市場。

中國大陸市場方面，團隊已於7月中申請Ropeg進入醫保，最快年底取得醫保藥價。因大陸的特殊藥價政策，藥華藥目前先聚焦在大陸各大醫院進行Ropeg的自費銷售，並將持續洽談適合的銷售合作對象。

另外，韓國則已申請納入當地健保，預計明年年底前取得健保藥價；而今年5月底取得的新加坡PV藥證，也已申請列入當地癌藥目錄，預計最快9月正式於新加坡上市，進軍東南亞市場。

展望未來，除了Ropeg的全球行銷外，用於原發性血小板過多症（ET）的全球第三期臨牀試驗（SURPASS-ET），2023年10月收案完成，共收入174個 ET患者，預計2024年底到2025年初可完成主要療效指標數據收集，2025年開始申請各國藥證，包括美國、中國及日本等國，最快2025年底取證，現正投入行銷前準備。

此外，Ropeg用於早前期原發性骨髓纖維化（Early PMF）的全球第三期臨牀試驗（HOPE-PMF），目前正在與美國FDA討論全球三期臨牀試驗計劃。

而在日本進行用於治療復發或難治性成人T細胞白血病／淋巴瘤（ATL）的第二期臨牀試驗，已於今年7月正式收入第一位病患。

至於Ropeg以外的新藥臨牀試驗進度亦進展順利，長效型顆粒性白血球生成素（PEG-GCSF, 即P2203）在臺灣進行的第一期臨牀試驗預計8月下旬收入第一位受試者。

在運用TCR-T細胞療法治療實體腫瘤方面，則是預計今年申請進入新藥臨牀試驗（IND）。

藥華藥表示，爲擴大研發能量及發展多元產品線，除了研發中心據點持續拓展外，臺中廠第二條產線已擴建完成，近期啓動製程確效，產能倍增可供應2萬多病患。而竹北廠則預計2026投產，產能可供應超過10萬名病患。