永立榮UA002羊水乾細胞治療勃起障礙取得TFDA臨牀試驗許可

永立榮生醫總經理黃效民表示，UA002將是永立榮第一個進入臨牀試驗試驗的產品，也是臺灣第一個進行臨牀試驗的羊水乾細胞產品。後續治療乾眼症的UB003專案也在密切籌備階段，將持續開發與充實羊水乾細胞相關的產品組合。

勃起功能障礙（Erectile Dysfunction，ED）爲許多中壯年階段之後男性的困擾。以亞太地區發表過的醫學論文統計，40歲以上男性大約有25％以上的盛行率，潛在醫療需求龐大。根據Market Research Future（MRFR）市場調研資料，預估2025年全球勃起功能障礙藥物市場規模大約有29億美元之譜。

永立榮指出，勃起功能障礙目前多透過促進血管舒張達到症狀治療目的，不過效果短暫，且不適合具有較高心血管疾病風險的中老年病患；對於因罹患攝護腺癌進行攝護腺根除術而導致陰莖海綿體神經受損者，或者因罹患糖尿病導致的勃起障礙且促進血管舒張藥物治療無效者，則尚未有理想療法。透過細胞治療，若能促進組織再生，甚至可進一步修復神經，將是治標也治本的選擇。

爲驗證採集自懷孕期之羊水乾細胞的UA002開發潛力，永立榮與輔大醫學系合作，進行動物功效性研究。據輔大醫學系吳宜娜副教授團隊的研究，於動物海綿體神經損傷之勃起功能障礙模型的試驗結果顯示，UA002羊水乾細胞確實有修復海綿體神經、血管內皮與海綿體平滑肌細胞的功能，進而改善勃起障礙。