百利天恆:BL-B01D1用於複發性小細胞肺癌III期...
百利天恆8月19日公告,公司自主研發的創新生物藥注射用BL-B01D1(EGFR×HER3-ADC)單藥用於既往含鉑化療及抗PD-1/PD-L1單抗治療失敗的複發性小細胞肺癌的III期臨牀試驗已於近日完成首例受試者入組。
相關資訊
- ▣ 百利天恆:BL-B01D1用於複發性或轉移性食管鱗癌III期臨牀試驗完成首例受試者入組
- ▣ 百利天恆:BL-B01D1(EGFR×HER3-ADC)用於局部晚期或轉移性三陰乳腺癌III期臨牀試驗完成首例受試者入組
- ▣ 百利天恆:注射用BL-M07D1用於HER2陽性乳腺癌II/III期臨牀試驗獲批
- ▣ 百利天恆:注射用BL-M07D1用於HER2陽性乳腺癌術後輔助治療III期臨牀試驗獲批
- ▣ 百利天恆:注射用BL-M07D1(HER2-ADC)III期臨牀試驗獲批
- ▣ 復星醫藥:斯魯利單抗注射液獲歐盟批准用於廣泛期小細胞肺癌一線治療
- ▣ 百利天恆(688506.SH)注射用BL-M07D1(HER2-ADC)獲II/III期臨牀試驗批准通知書
- ▣ 百利天恆:BL-B01D1(EGFR×HER3雙抗ADC)項目研究成果在《柳葉刀·腫瘤學》發佈
- ▣ 百利天恆:公司自主研發的創新生物藥注射用BL-M07D1的III期臨牀試驗獲得批准
- ▣ 鍵凱科技:聚乙二醇伊立替康用於治療小細胞肺癌III期臨牀試驗完成首例受試者入組
- ▣ LAURA Ⅲ期中國數據發佈 III期不可切除非小細胞肺癌患者臨牀獲益與全球一致
- ▣ 百利天恆(688506.SH):BL-M11D1(CD33-ADC)用於治療復發或 難治性急性髓系白血病患者的 I 期臨牀試驗申請 獲得 FDA 許可
- ▣ 復宏漢霖H藥斯魯利單抗歐盟獲批,一線治療廣泛期小細胞肺癌
- 臺灣東洋晚期肺癌口服藥 取得非小細胞肺癌健保給付
- ▣ 中國非小細胞肺癌綜述——EGFR陽性部分解讀
- ▣ 復星醫藥自研創新藥抗PD-1單抗漢斯狀歐盟獲批上市,用於一線治療廣泛期小細胞肺癌
- ▣ 科學家發現了幹細胞的新休眠期,這或許能應用於減緩癌細胞擴散的速度
- ▣ 諾華非小細胞肺癌創新藥獲批
- ▣ 鍵凱科技:在研的聚乙二醇伊立替康爲小細胞肺癌治療二線用藥,對標其他小細胞肺癌治療二線藥物
- ▣ 阿可拉定通過調節肝細胞癌的細胞焦亡和免疫活性發揮抗肝癌作用
- ▣ 百利天恆:藥品獲得II/III期臨牀試驗批准通知書
- ▣ 百利天恆注射用BL-M14D1(ADC)項目治療晚期實體瘤I期臨牀試驗獲批
- ▣ 《可切除非小細胞肺癌的快速進展:敘述性綜述》解讀
- ▣ 港股異動 基石藥業-B(02616)漲超6% 舒格利單抗在英國獲批 用於一線治療非小細胞肺癌
- 小細胞肺癌治療新突破! 「化療+免疫」延長3個月存活期
- ▣ 百利天恆注射用BL-M17D1(ADC)項目治療晚期實體瘤獲得I期臨牀試驗批准
- ▣ 非小細胞肺癌患者要不要做基因檢測?
- ▣ 中國生物製藥(01177):貝莫蘇拜單抗注射液聯合化療後序貫聯合鹽酸安羅替尼膠囊對比替雷利珠單抗注射液聯合化療用於晚期鱗狀非小細胞肺癌一線治療III期研...
- ▣ 非小細胞肺癌圍術期:靶向與免疫治療的成本效益分析