超40億！AI製藥重磅交易+1
● 這是美納里尼從英矽智能處授權引進的第二款候選藥物，該藥物是通過英矽智能生成式AI平臺Chemistry42輔助發現的。一年前，美納里尼從英矽智能處授權引進了臨牀前候選藥物KAT6抑制劑（MEN2312），這個項目目前已經進入了臨牀階段。
● 根據協議，美納里尼將獲得該候選藥物後續的全球獨家開發和商業化的權力。合作交易總額逾5.5億美元（超40億人民幣），包括 2000 萬美元的首付款，以及後續開發、監管和商業里程碑。此外，英矽智能還將有資格獲得淨銷售額的分級版稅。
國際領先的製藥和診斷公司美納里尼集團（"美納里尼"）與其全資子公司 Stemline Therapeutics（下稱Stemline），和由人工智能（AI）驅動的臨牀階段生物科技公司英矽智能達成一項授權許可協議。Stemline將獲得英矽智能一款臨牀前候選藥物MEN2312的全球獨家開發和商業化的權力，這款藥物有望滿足腫瘤領域未被滿足的大量臨牀需求。
MEN2312由英矽智能頂尖的藥物研發團隊利用公司自有的生成化學引擎Chemistry42輔助開發，是一款高選擇性、潛在同類最佳（best-in-class）小分子抑制劑，可抑制KAT6A並在轉錄水平阻斷ERα表達，使其有潛力克服因ESR1突變帶來的內分泌療法耐藥問題，有望用於多種實體瘤癌症的治療。
在臨牀前研究中，該分子已在多個細胞系移植瘤模型(CDX)和人源異種移植模型(PDX)中顯示出對KAT6A的強效抑制作用，體現了卓越的療效和良好的安全性，目前已被提名爲項目的臨牀前候選藥物，正在IND-enabling開發階段。
根據協議，該合作交易總額逾5.5億美元，Stemline 將向英矽智能支付2000萬美元的首付款，以及後續開發、監管和商業里程碑付款。此外，英矽智能還將有資格獲得淨銷售額的分級版稅。在此之前，美納里尼與英矽智能於 2024 年 1 月簽訂了 MEN2312的獨家許可協議，這是一種用於乳腺癌治療和其他腫瘤適應症的創新小分子藥物。
美納里尼集團首席執行官Elcin Barker Ergun表示，"我們很高興能與生成式AI領域的領跑者英矽智能開展二次合作，開發一種有望用於多種癌症的高選擇性、潛在的同類最佳小分子抑制劑。這項資產將幫助我們進入存在大量未被滿足需求的抗腫瘤領域，擴大我們用突破性療法幫助癌症患者的能力。”
英矽智能創始人兼首席執行官Alex Zhavoronkov 博士表示，"此前與美納里尼合作的經驗證明，我們的合作伙伴高效、敏捷、具有戰略眼光，致力於快速爲癌症患者提供最佳的創新治療方案，並最大限度地提高項目的成功率。美納里尼集團卓有遠見的管理層正在迅速重塑腫瘤治療領域，我們非常高興能參與到他們延長全球患者生命的探索中來。”
關於英矽智能
英矽智能是一家由生成式人工智能（AI）驅動的臨牀階段藥物研發公司，通過下一代人工智能系統連接生物學、化學和臨牀試驗分析，利用深度生成模型、強化學習、轉換模型等現代機器學習技術，構建強大且高效的人工智能藥物研發平臺，識別全新靶點並生成具有特定屬性分子結構的候選藥物。英矽智能聚焦癌症、纖維化、免疫、中樞神經系統疾病、衰老相關疾病等未被滿足醫療需求領域，推進並加速創新藥物研發。
關於美納里尼集團
美納里尼集團(Menarini Group)是一家領先的國際製藥和診斷公司，營業額超過44億美元，擁有17000多名員工。美納里尼專注於需求亟待滿足的治療領域，產品包括心臟病學、腫瘤學、肺病學、胃腸病學、傳染病學、糖尿病學、炎症和鎮痛學。美納里尼擁有18個生產基地和9個研發中心，產品銷往全球140個國家/地區。
關於Stemline Therapeutics Inc.
Stemline Therapeutics, Inc.（下稱"Stemline"）是美納里尼集團的全資子公司，是一家商業階段的生物製藥公司，專注於創新腫瘤療法的開發和商業化。在美國和歐盟，Stemline實現了ORSERDU®（elacestrant，艾拉司羣）的商業化，這是一種口服內分泌療法，獲批用於治療局部晚期或轉移性乳腺癌的絕經後女性或者成年男性，患者具有ER+/HER2-和ESR1突變，並且接受了至少一種內分泌治療後病情出現進展。
Stemline同時推進了ELZONRIS®（tagraxofusp-erzs）商業化，這是一種靶向CD123的新型治療藥物，獲批用於一種侵襲性癌症母細胞漿細胞樣樹突狀細胞腫瘤（BPDCN）患者治療，這也是迄今爲止美國和歐盟唯一批准的治療BPDCN的療法。在歐洲Stemline還實現了NEXPOVIO®的商業化，這是一種治療多發性骨髓瘤的XPO1抑制劑。此外，Stemline擁有廣泛的處於不同臨牀階段的小分子和生物製劑管線，用於治療多種實體腫瘤和血液腫瘤。
*封面來源：神筆PRO
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