甘李藥業GLR1023注射液中國Ⅰ期臨牀試驗完成首例受試者給藥

北京商報訊（記者 董亮）甘李藥業（603087）10月23日晚間披露公告稱，在收到國家藥品監督管理局下發的關於公司在研藥品 GLR1023注射液的《藥物臨牀試驗批准通知書》後，已經啓動中國 I 期臨牀試驗，並於近日成功完成首例受試者給藥。

據悉，GLR1023 注射液是已上市藥品可善挺®（通用名：Secukinumab，司庫奇尤單抗）的生物類似藥，是一種全人源重組單克隆 IgG1κ 抗體，其 Fab 段的抗原結合位點可與人白細胞介素 IL-17A 特異性結合，抑制它與 IL-17A 受體相互作用，用於治療符合系統治療或光療指徵的成年中度至重度斑塊狀銀屑病。