歐洲藥品管理局批准阿斯特捷利康疫苗 歐盟要求藥廠履行供應承諾
▲牛津大學與阿斯特捷利康製藥合作生產的新冠疫苗。（圖／路透）
歐盟藥品監管機構29日批准，將阿斯特捷利康（AstraZeneca）生產的新冠疫苗用於18歲以上成年人。稍早之前，歐盟與藥廠陷入疫苗供應之爭，歐盟選擇公佈與阿斯特捷利康的疫苗供應合約。
歐洲藥物監控機構（EMA）29日表示，已經對阿斯特捷利康疫苗的安全性和有效性進行評估，並且建議歐盟執委會授權該疫苗正式的有條件銷售許可。
另一方面，阿斯特捷利康近期因爲疫苗供應減量問題，與歐盟發生爭端。阿斯特捷利康原本與歐盟簽訂4億劑疫苗的供應合約，但藥廠上週突然宣佈將減少對歐盟供應量，理由時位於比利時的工廠發生產能問題，引發歐盟不滿。
歐盟29日公佈去年8月與阿斯特捷利康簽訂的買賣合約。歐盟執委會主席馮德萊恩（Ursula von der Leyen）接受德國媒體採訪時表示，該份合約具有約束力，要求阿斯特捷利康爲供應減少作出解釋。