《生醫股》懷特黃耆多糖注射劑四期臨牀成果，獲國際期刊發表

懷特生技(4108)黃耆多糖注射劑日前順利完成四期臨牀試驗，今年1月中、獲國際期刊《Cancers》發表。懷特生技總經理鄭建新博士表示，目前正就乳癌、食道癌等國人常見癌症，進行新藥和化放療的合併使用，以及合併免疫療法在癌症上的治療，以造福更多的罹癌患者。

懷特研發的新藥「黃耆多糖注射劑」，是治療「癌因性疲憊症CRF」(癌症化放療痛苦折磨)的處方藥。我國每年超過10萬人罹癌，據臺灣癌症安寧緩和醫學會統計，超過9成患者會罹患「癌因性疲憊症CRF」，嚴重削弱病人體力，令病人難以支撐而迫使治療中斷，成爲公認無法滿足的醫療需求（Unmet medical needs）。

懷特由中藥補氣上藥-黃耆，經獨特萃取、分離以及高度純化技術所得的精緻黃耆多糖體注射劑，是治療「癌因性疲憊症CRF」的處方藥；儘管已取得上市許可，爲了增進病人福祉、累積更多臨牀經驗，懷特生技耗時6年進行四期臨牀試驗，並於日前順利完成資料統計分析與投稿，一月中傳來喜訊，確認獲國際期刊《Cancers》發表。

該臨牀試驗長達6年，在包括長庚、馬偕等9家醫學中心，收治310名患有「癌因性疲憊症」的癌末病人；經雙盲試驗後，有接受黃耆多糖注射劑治療的病人，其卡氏功能狀態評分指數KPS（癌症病患執行日常活動的行爲能力）確實獲得顯著改善，且原行爲能力較差的病人，治療後改善度也相對提高。