特應性皮炎是什麼病?
你們聽說過什麼奇怪的病?漸凍症、白化病以及肢端肥大症等等這個罕見病咱先不提。AD,你聽過嗎?我一個朋友得過。
提到AD,大家可能會詫異怎麼會有這麼年輕的人得AD。你們大概想到了大家所熟悉的阿爾茨海默症,然而此AD卻非彼AD, 這裡是Atopic Dermatitis這種疾病的英文名縮寫,中文名叫特應性皮炎。今天來和大家聊聊這個病。
特應性皮炎,看到這個名字,可能很多人還是覺得陌生,但其實這個病並不是什麼罕見病,而是一種困擾着無數人的皮膚病, 是皮膚病裡最常見的類型之一。
特應性皮炎在人羣中的流行度非常高,全球有上億人受到這個病的困擾[1]。這是一種慢性複發性炎症性皮膚病,以劇烈瘙癢爲特徵,通常伴發其他特應性疾病( 如哮喘、 過敏性鼻炎) 。想象一下這種困擾着全球數億人的AD,嚴重影響患者的正常工作和生活,他們通常瘙癢到不能好好地入睡,即便是睡着了,撓癢引發的皮膚損傷也讓人疼痛的輾轉反側,一個完整的睡眠都成爲遙不可及的奢侈。可以說,得不到有效控制的特應性皮炎,幾乎無時不刻不在挑戰患者的身體、情緒和心理狀態。
然而,遺憾的是,面對特應性皮炎,我們也和麪對阿爾茨海默症一樣,暫時缺乏有效而安全的治療手段。
目前,醫生治療特應性皮炎大多跟隨多數皮膚病的常規處方,一種是給患者開外用激素,用於治療局部的特應性皮炎;另一種是使用免疫抑制劑或者口服糖皮質激素等系統性治療辦法,用於治療全身性的特應性皮炎。
然而這兩種治療處方本身也存在一定的問題,前者屬於外用激素,往往只能針對較爲輕微的皮炎,且無法長期使用,因爲皮膚的耐受性不是無限度的,長期使用會造成皮膚損傷乃至引發新的疾病。而後者儘管效果更好一些,但是這種全身性的無差別治療,也有可能會引發嚴重的副作用。再加上患者本身用藥不規範、對藥物的依存性以及個人生活方式等問題,都會進一步加劇特應性皮炎的治療難度。以至於特應性皮炎成了一種疑難雜症,因此也養活了很多神奇的醫院——各地各種xx皮膚病醫院,相信大家對此十分熟悉,畢竟,他們大部分屬於被揭秘過的莆田系。
在這種情況下,如果能夠找到一種可以兼顧二者的藥物,對於全球數億特應性皮炎患者來說,無疑是個福音。但是,很難!因爲,我們並沒有搞清楚特應性皮炎的機制!
不清楚機制,就無法開發藥物?答案當然是否定的,其實通過這些年的研究,我們已經對特應性皮炎有了一定程度的瞭解,研究人員對開發藥物也有了一定的把握。
通過觀察,研究人員發現了AD存在的部分特徵——免疫。特應性皮炎,也是炎症,既然是炎症,那必然會和免疫有關,這是很久以前研究人員對AD的最早且大膽的假設。而小心求證以後,也證實了這一點,在特應性皮炎的發病過程中,有兩種重要的炎症因子參與了這個過程,分別是白介素-13(IL-13)和白介素-4(IL-4)。這二者本身是炎症中常見的因子,在特應性皮炎中,抗原引發了2型免疫,是的2型輔助性T細胞被激活並釋放IL-13和IL-4,這些因子進一步引起了免疫反應[2].。
圖片來源:Expert Reviews of Clinical Immunology
正因如此,研究人員也想到了應對特應性皮炎的一種治療辦法,那就是抑制IL-13和IL-4. 比如賽諾菲就開發出了針對這二者的生物製劑Dupilumab,這是一種單克隆抗體。
我們可以回顧下中學生物,單克隆抗體是由單一B細胞克隆產生的高度均一、僅針對某一特定抗原表位的抗體。這種單抗可以有效地阻斷IL-13和IL-4與免疫的結合及級聯反應,阻斷進一步發生的免疫反應,自然也就治療了特應性皮炎。臨牀試驗很快也證實了Dupilumab的效果,在2016年發表在頂級醫學期刊新英格蘭醫學雜誌上的一篇兩項 III 期臨牀試驗結果顯示[3]:
在包含671位患者的SOLO1和708位患者的SOLO2臨牀試驗中,每兩週一次接受 Dupilumab治療的患者,SOLO1 治療效果爲38%, SOLO2爲37%,而安慰劑組的效果只有10%;而在每週一次接受 Dupilumab治療的患者,SOLO1 和 SOLO2比較接近,都是36%,而安慰劑組的效果只有8%;藥物治療明顯高於安慰劑組的水平(placebo)!
而另一篇發表在《柳葉刀》上的臨牀試驗,同樣也證實了這種效果[4]。可以說,該藥物能夠明顯改善特應性皮炎的症狀。
正因爲如此,這個藥在2017年就拿到了FDA的批准上市批文,並且進一步獲得了越來越多國家的認可,速度之快讓人瞠目。
其實,這也是近些年來藥物研究領域的一種常見的現象,對於一些難以治療或者缺乏有效治療策略的疾病,一旦尋找到一種可行的治療辦法,那麼會獲得藥物批准上的優先通道。典型的就是大家熟悉的癌症治療中的PD-1和PD-L1兩種藥物。
Dupilumab的出現,給疑難雜症特應性皮炎找到了一個新的治療策略,但是這並不能從根本上緩解特應性皮炎的發病,近些年來,特應性皮炎的發病其實是呈現上升趨勢的,成人發病屢見不鮮。爲什麼會如此?
近些年爲什麼皮膚病呈現高發趨勢?這大概也是困擾着很多人的一個問題。曾經人們認爲空氣質量惡化是一個重要原因,但這個原因後來證明只是針對部分國家。對於一些空氣質量一直較好的發達國家,同樣無法阻止皮膚病的高發率。在這種情況下,有人提出了一個新理論“衛生假說”,這也是我們日常護理中的一個重要誤區。那就是:過度清潔。
最早研究人員發現農場裡的孩子比非農場的孩子過敏比例較少,進一步發現生活在農村的人比城市裡的過敏比例也少,慢慢的,研究人員提出了“衛生假說”(hygiene hypothesis) [5]。免疫大部分不是與生俱來的,而是後天不斷培養的。這種培養,本質上就是隨着在成長過程中和病菌的接觸,身體的免疫系統不斷地應對,從而形成了龐大的免疫能力。
但是這些年來,長時間過度清潔,導致很難接觸到病菌,結果就是針對病菌的免疫力難以建立,爲免疫疾病如特應性皮炎的發病提供了土壤,也是爲什麼特應性皮炎發病增加的原因之一。
圖片出自The immunology of the allergy epidemic and the hygiene hypothesis
現在,衛生假說已經獲得了越來越多的認可,因此,一定要注意,別過度潔淨,這樣對個體是種傷害。當然,反過來,過猶不及,過度的不潔淨,那就更麻煩了。
[1] https://mp.weixin.qq.com/s/YT3mfja22-z7uEnj4OIEOg
[2] Weidinger S, Beck L A, Bieber T, et al. Atopic dermatitis[J]. Nature Reviews Disease Primers, 2018, 4(1): 1.
[3] Simpson E L, Bieber T, Guttman-Yassky E, et al. Two phase 3 trials of dupilumab versus placebo in atopic dermatitis[J]. New England Journal of Medicine, 2016, 375(24): 2335-2348.
[4] Blauvelt A, de Bruin-Weller M, Gooderham M, et al. Long-term management of moderate-to-severe atopic dermatitis with dupilumab and concomitant topical corticosteroids (LIBERTY AD CHRONOS): a 1-year, randomised, double-blinded, placebo-controlled, phase 3 trial[J]. The Lancet, 2017, 389(10086): 2287-2303.
[5] Yazdanbakhsh M, Kremsner P G, Van Ree R. Allergy, parasites, and the hygiene hypothesis[J]. Science, 2002, 296(5567): 490-494.