智飛生物三季報：增收不增利，未提新冠疫苗

徐超

和半年報一樣，智飛生物（300122）的三季報繼續增收不增利的狀況。

10月27日晚間公佈的三季報披露，智飛生物第三季度營收近94.7億，同比增9.38%；1-3季度合計營收超278億，同比增27.46%。但單季淨利潤18.78億，同比降35.52%；扣非淨利18.81億，同比降35.47%。這兩項業績指標前三季度合計和去年同比也是下降。

三季報中智飛生物的應收賬款近189億，比2021年增長46.87%；營業成本185.86億，比去年同期增長85.16%。智飛生物給出的解釋均爲“本期銷售收入增加”。

其他重要事項中披露的公司在售上市疫苗產品報告期內批簽發情況顯示，智飛生物主要自主產品 ACYW135多糖疫苗批簽發269萬支，AC結合疫苗批簽發436萬支，AC多糖疫苗批簽發107萬支。

代理的四價HPV疫苗批簽發1181萬支，同比增長158%；九價HPV疫苗批簽發1228萬支，同比增長128%。其他代理產品五價輪狀病毒疫苗批簽發622萬支，23價肺炎疫苗批簽發102萬支，滅活甲肝疫苗批簽發61萬支。智飛生物稱將與默沙東攜手持續爲民衆提供多 元化的優質產品選擇。

三季報給出了這些疫苗的批簽發數字，但是沒有給出具體的營收數字尤其是自主產品。在半年報中，智飛生物披露扣除新冠疫苗的自主產品營業收入爲9.20億元，比2021年同期增長25.95%。半年報披露智飛生物的上半年總營收是183.54億元。

半年報中，智飛生物曾用較大篇幅介紹了新冠疫苗的情況。

雖然智飛生物的一代新冠疫苗智克威得的銷量較2021年同期有明顯下降，但2022年5月，智克威得在烏茲別克斯坦、印度尼西亞、巴基斯坦、厄瓜多爾4個國家的31個臨牀中心和1個國內臨牀中心開展的國際多中心Ⅲ期臨牀試驗結果在國際頂級醫學學術期刊《新英格蘭醫學雜誌》上正式發表。研究顯示，該疫苗具有良好的安全性及有效性，具有較好的免疫保護持久性。爲了提升新冠疫苗的可及性、可擔負性，智飛生物全力推進疫苗的WHO認證工作，助力實現疫苗分配公平，促進構建全球免疫屏障。智克威得的國際藥品註冊、商業化合作亦取得積極進展。

同時智飛生物升級換代新冠疫苗的科研攻關加速推進。

半年報披露，2022年2月經國務院聯防聯控機制批准，國家衛生健康委開始部署序貫加強免疫接種，智飛生物的重組新冠疫苗獲批作爲新冠滅活疫苗的序貫（異源）加強針，並於2022年3月獲批附條件上市。

智飛生物稱，正在積極開展相關研究進行科研攻關，正通過重組蛋白、mRNA 等多種技術 路徑的研究探索，全力推進新冠疫苗產品的升級換代（包括針對奧密克戎變異株在內的多 價疫苗、聯合疫苗）。

通過創新技術儲備展開對新冠疫苗的研發，不斷增強抗擊變異株的能力，公司在目前附條件上市的重組新型冠狀病毒蛋白疫苗（CHO細胞）開發平臺上，開發二代苗ZF2202 （Omicron-Delta 嵌合疫苗），通過前期研究證明二代苗具有良好的安全性以及有效性。針對目前主流的 Omicron BA.4/5變異株，二代苗具有更高的中和抗體滴度。

有別於半年報，智飛生物在三季報中關於新冠疫苗研發的情況沒有任何披露。