肌萎女大生立志當社工 活出彩色人生

豐原醫院實習社工林宜萱，罹患罕見疾病，行動不便靠電動椅代步，但是雙手靈巧，手工製作玫瑰花。（王文吉攝）

罕病女大生林宜萱（左）立志當醫務社工，坐電動輪椅穿梭豐原醫院院區，以同理心關心病患。（王文吉攝）

罕病實習社工林宜萱（右）送上自己折的紙玫瑰，給護理之家的阿公、阿嬤，祝福他們生日快樂。（王文吉攝）

罕病實習社工林宜萱（右）親手送紙玫瑰，祝福護理之家的壽星生日快樂，77歲鄭阿嬤收到花束，讚歎「這花有夠水！」還鼓勵「妳要趕快好起來」。（王文吉攝）

豐原醫院實習社工林宜萱（前），和其他社工系同學一起完成暑期實習，社工督導陳佳妤（後排左一）給林宜萱100分高度肯定。（王文吉攝）

「我要活得像彩虹般，即使短暫也要燦爛！」罹患脊髓型肌肉萎縮症的林宜萱，就讀亞洲大學社工系3年級，從小與疾病共處，並受社工幫忙，暑假期間她到豐原醫院當實習社工，天天坐電動輪椅穿梭院區，以同理心關心病患。年僅22歲的她，對生命看得豁達，希望能燃燒短暫的一生，活出如彩虹般的精采。

「阿嬤，祝您生日快樂！」實習最後一天，林宜萱準時到醫院報到，親手奉上紙玫瑰，祝福護理之家的壽星生日快樂，77歲鄭阿嬤收到花束，讚歎「這花有夠水」，還有被輔導對象看到實習社工林宜萱坐電動椅，很是驚訝地說「她不能走都這麼努力了，我們更要加油！」

林宜萱自稱手無縛雞之力，但雙手特別靈巧，手部動作超強，中打1分鐘可達60字以上，尤其當在醫院實習社工，更發揮摺紙強項，協助製作活動道具。社工督導陳佳妤稱讚宜萱態度積極，實習2個月期間，天天風雨無阻，毫不猶豫給她的表現打100分。

林宜萱和弟弟都是脊髓型肌肉萎縮症第二型，相繼在1歲左右發病，可獨自坐立但無法行走，平均壽命很少超過30歲。生母不堪負荷、離家出走，小她1歲的弟弟在國三那年過世，爸爸靠鞋廠作業員工作，拉拔她長大。

林宜萱回憶小時候，自己無法像其他孩子一樣溜滑梯、跑步，曾問過父親「我的病什麼時候會好？」但父親轉頭回避，沒有迴應，她心裡明白，父親正在哭泣，於是宜萱開始與罕病共處，樂觀進取的精神，讓她在2010年獲得總統教育獎，最大的心願是畢業後考上社工師。

林宜萱說，她現在22歲，能活到30歲就算高壽了，要把疾病考驗，當作是踏上成功的墊腳石，讓辛苦照顧她的父親及繼母不用擔心，在有限的生命裡，用最大的力量，發出生命中最耀眼的光芒，像彩虹般「短暫卻燦爛」。