強生宣佈首個用於治療FGFR基因變異局部晚期或轉移性尿路上皮癌患者的靶向藥物博珂® (厄達替尼片)在華獲批

1月13日，強生創新制藥官方公衆號披露，強生公司宣佈，旗下創新治療藥物博珂® (厄達替尼片)正式獲得國家藥品監督管理局批准，用於治療攜帶易感型FGFR3基因變異，且既往接受至少一線含抗PD-1或抗PD-L1期間或之後出現疾病進展的手術不可切除的局部晚期或轉移性尿路上皮癌（UC）成人患者。

厄達替尼片是一款新型靶向治療藥物，可顯著改善攜帶FGFR3基因變異患者的總生存期和無進展生存期，爲既往治療選擇有限的患者提供了全新的治療方案。值得注意的是，針對晚期膀胱癌患者，2024年歐洲腫瘤內科學會和2024年歐洲泌尿外科學會發布的指南均特別指出，患者確診後應儘早進行分子/基因檢測，以提供更加精準的治療決策，避免病情延誤，影響後續治療。

該推文還介紹，膀胱癌是中國男性十大常見腫瘤之一，其中最常見的類型是尿路上皮癌，約佔90%。約有20%的轉移性尿路上皮癌患者攜帶FGFR基因變異。轉移性尿路上皮癌患者的預後通常較差，晚期轉移患者的五年生存率僅5%。

（品牌公衆號）

(編輯：林辰)