臺睿新藥 國際授權起跑

圖由右至左依序爲臺睿資深副總朱伊文、董事長林羣、財務長黃仕旗。圖／杜蕙蓉

臺睿（6580）新藥開發火力全開，新任董事長林羣表示，旗下共開發七個品項，除硒缺乏症新藥Zelnite／西寧特已取得臺灣上市許可銷售，將遞件申請美國、大陸藥證外，治療敗血症新藥已於三期臨牀；而全新機轉抗癌藥，也進行臺美兩地的二期臨牀收案，最快2022年有對外授權機會。

林羣是在去年6月透過臺睿的現增案，爲臺睿引進富邦創投、遠雄人壽、萬海航運、臺新等「富爸爸」的新資金，該現增案每股價格18元，合計募資5.04億元，而林羣與富邦等公司參與入股，合計持有約三成股權，並在上月正式接任董事長。

擁有證券研究、投資銀行、企業經營及策略顧問多領域經驗的林羣，曾任摩根大通證券總經理、荷銀投資管理投資長、麥格理資本大中國區總裁、麥肯錫資深顧問、光寶集團總財務長、藍天羣光集團策略長等，2016年他被艾威羣集團聘任爲美時董事長，爲美時調整營運和財務架構後，去年入股投資臺睿，其跨足生技的領域也由學名藥延伸至新藥。

林羣表示，臺睿旗下進度較快的三項產品，已分別規劃國際藥證申請與洽談國際合作中，其中，全球唯一可抑制「類管道」形成的抗癌口服膠囊新藥CVM-1118，目前針對的是尚無標準療法，且美國孤兒藥範疇的神經內分泌癌，爲二期臨牀適應症之一，該案預計收案36位，目前進度已超過10位。

適應症之一的肝癌，收案則以不能手術的病患爲主，並與現行一線抑制血管增生的藥物並用，臺美預計收案40位。

另外，硒缺乏症新藥Zelnite將遞件正申請美國、大陸藥證，正與指標藥廠洽談授權。至於全球唯一開發中治療敗血病的新藥Rexis，則已進入臨牀三期，目前已在國內七家醫學中心收案達85%，最快2021年底完成，並送件申請藥證，該新藥的國際授權也在啓動中。