步長製藥左乙拉西坦緩釋片、鹽酸法舒地爾注射液獲批

新京報訊（記者張兆慧）9月10日，山東步長製藥股份有限公司（簡稱步長製藥，股票代碼：603858）發佈公告稱，全資子公司山東丹紅製藥有限公司的左乙拉西坦緩釋片、通化谷紅製藥有限公司的鹽酸法舒地爾注射液獲批上市。

左乙拉西坦緩釋片用於12歲及以上的癲癇患者部分性發作的加用治療。米內網數據顯示，中國（城市公立，縣級公立，城市社區，鄉鎮衛生）樣本醫院年度銷售趨勢顯示，2021年至2023年左乙拉西坦緩釋片年度銷售額依次爲31萬元、96萬元和180萬元。

鹽酸法舒地爾注射液適用於改善及預防蛛網膜下腔出血術後的腦血管痙攣及隨之引起的腦缺血癥狀。米內網數據顯示，中國（城市公立，縣級公立，城市社區，鄉鎮衛生）樣本醫院年度銷售趨勢顯示，2021年至2023年鹽酸法舒地爾注射液年度銷售額依次爲1.13億元、1681萬元和1751萬元；中國城市實體藥店年度銷售趨勢顯示，2021年至2023年鹽酸法舒地爾注射液年度銷售額依次爲4萬元、9萬元和9萬元。

截至目前，步長製藥在左乙拉西坦緩釋片、鹽酸法舒地爾注射液項目上投入的研發費用分別約1057.9萬元、814.49萬元。

校對 楊利